Por MRNews
Anvisa Aprova Awiqli®: Primeira Insulina Semanal para Tratamento de Diabetes Tipo 1 e 2 no Brasil
São Paulo, 7 de março de 2025 – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta sexta-feira, 7 de março, o Awiqli® (insulina basal icodeca), tornando-o a primeira insulina de aplicação semanal disponível no país para o tratamento de pacientes adultos com diabetes tipo 1 e 2. Desenvolvido pela Novo Nordisk, o Awiqli® representa um avanço significativo no manejo do diabetes, permitindo aos pacientes reduzir de sete para uma o número de aplicações de insulina por semana, sem comprometer o controle glicêmico.
Fonte abcdmaior.com.br
Eficácia e Segurança Comprovadas
A aprovação do Awiqli® baseou-se em extensos estudos clínicos que demonstraram sua eficácia no controle dos níveis de glicose. No caso do diabetes tipo 1, os pacientes que utilizaram o Awiqli® mantiveram níveis adequados de glicemia ao longo da semana com uma única injeção semanal, alcançando controle glicêmico comparável ao das insulinas basais de aplicação diária. Para pacientes com diabetes tipo 2, o Awiqli® também mostrou eficácia semelhante, proporcionando um controle glicêmico eficaz e estável, com um perfil de segurança favorável, sem aumento significativo de eventos adversos graves, incluindo hipoglicemia.
Impacto no Tratamento do Diabetes
A introdução do Awiqli® no mercado brasileiro representa uma mudança de paradigma no tratamento do diabetes. Com uma única aplicação semanal, os pacientes podem alcançar um controle glicêmico eficaz, simplificando o regime de tratamento e potencialmente melhorando a adesão ao mesmo. Além disso, a redução no número de injeções pode contribuir para uma melhor qualidade de vida, diminuindo o desconforto associado às aplicações diárias.
Disponibilidade e Acompanhamento Médico
Embora o Awiqli® tenha recebido aprovação da Anvisa, ainda não há uma data definida para o seu lançamento no mercado brasileiro. A Novo Nordisk aguarda a definição de preços pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) para estabelecer a data de disponibilidade do produto. Enquanto isso, os pacientes interessados devem consultar seus médicos para obter informações detalhadas sobre o tratamento e discutir a adequação do Awiqli® às suas necessidades específicas.
A aprovação do Awiqli® reforça o compromisso da Novo Nordisk em oferecer soluções inovadoras no tratamento do diabetes, alinhando-se à sua missão de derrotar doenças crônicas graves por meio de investimentos contínuos em pesquisa e desenvolvimento.